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| Covid-19: Pfizer pide autoricen de emergencia su solicitud para el uso de la vacuna. | ||||||
| La firma espera que la FDA apruebe la autorización de uso de emergencia para mediados de diciembre | ||||||
| Viernes 20 de Noviembre de 2020 | ||||||
| Por: EL Heraldo de Mexico | ||||||
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Dicho procedimiento ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se produce días después de que Pfizer y BioNTech reportaron que los resultados finales de su ensayo arrojaron una efectividad del 95 por ciento en la prevención de contagios de Covid-19, sin mayores preocupaciones de seguridad. Estos resultados favorecieron las acciones de ambos ante el optimismo por el desarrollo de una vacuna efectiva. Por ahora, la firma espera que la FDA apruebe la autorización de uso de emergencia para mediados de diciembre, tras lo cual podría empezar a enviar dosis de forma casi inmediata. Espera contar con 50 millones de dosis Pfizer indicó que espera contar con 50 millones de dosis de vacunas lista este año, las cuales serían suficientes para proteger a 25 millones de personas. Por su parte, un comité asesor de la FDA planea reunirse de forma tentativa entre el 8 y el 10 de diciembre para hablar sobre la vacuna, reveló una fuente conocedora del proceso a Reuters, aunque las fechas podrían cambiar. Los datos del ensayo final mostraron que la vacuna aportó un nivel similar de protección a diferentes edades y grupos étnicos, un resultado alentador ante una enfermedad que afecta de forma desproporcionada a ancianos y minorías. |
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