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| Avanza proceso para autorizar uso de vacuna Abdala contra Covid-19. | ||||||
| La vacuna de origen cubano recibió una opinión favorable por parte del Comité de Moléculas Nuevas | ||||||
| Lunes 30 de Agosto de 2021 | ||||||
| Por: El Heraldo de México | ||||||
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Esta noche, la agencia sanitaria informó sobre la opinión favorable de los expertos para la autorización de uso de emergencia de la vacuna cubana. El Comité de Moléculas Nuevas es un organismo asesor, por lo que su veredicto no es vinculante pero sí es el paso previo para un eventual permiso. En los próximos días deberá sesionar la Comisión de Autorización Sanitaria de la Cofepris, con la finalidad de dictaminar si la vacuna Abdala recibe la autorización de uso de emergencia en México. La vacuna Abdala es elaborada con una proteína recombinante que forma parte del dominio de unión al receptor del virus SARS-CoV-2, recordó la Cofepris. “Es la primera vacuna de origen latinoamericano en ser asesinada por el Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris”, resaltó la agencia sanitaria. De acuerdo con los datos difundidos, el solicitante de la autorización de uso emergente es Neuronic Mexicana S.A. de C.V., en conjunto con el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de Cuba. La vacuna Abdala mostró una eficacia del 92.2 por ciento contra enfermedad sintomática en los ensayos de fase III realizados en Cuba. A su vez, el CIGB difundió el 16 de julio que este producto mostró hasta 100 por ciento de eficacia para evitar muertes y enfermedad severa por COVID. Con esos informes, las autoridades cubanas emitieron la autorización de uso de emergencia de este producto en julio pasado. En el caso de México, la Cofepris recordó que el siguiente paso consiste en el sometimiento de expedientes por parte de la farmacéutica, los cuales serán dictaminados por personal experto de la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS). |
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