| Comité de Cofepris emite opinión "no favorable" sobre anticuerpo Regdanvimab. |
| Durante la 75 sesión extraordinaria del Comité de Moléculas Nuevas y del subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos se dio a conocer la opinión técnica, previo a la solicitud de autorización de uso de emergencia del Regdanvimab, la cual no fue favorable para su uso.
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| Martes 13 de Julio de 2021 |
| Por:
La Jornada
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Foto:
Cofepris
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Ciudad de México.- El Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una opinión no favorable sobre el anticuerpo monoclonal Regdanvimab, que desarrolla el laboratorio Celltrion Healthcare de México S.A de C.V, para el tratamiento del Covid-19.
Durante la 75 sesión extraordinaria del Comité de Moléculas Nuevas y del subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos se dio a conocer la opinión técnica, previo a la solicitud de autorización de uso de emergencia del Regdanvimab, la cual no fue favorable para su uso.
En redes sociales la Cofepris informó la decisión del citado comité y la indicación terapéutica de dicho fármaco, con el que se busca dar tratamiento a pacientes adultos que no requieren oxigeno suplementario, pero que presentan un alto riesgo de progresión hacia un covid grave. Con este medicamento se esperaba reducir la capacidad del virus para infectar las células del cuerpo.
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