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| Austria suspende lote de vacuna AstraZeneca por muerte de mujer. | ||||||
| La agencia de salud de Austria anuncia la suspensión de vacunaciones con un lote de AstraZeneca como medida de precaución, tras la muerte de una mujer y un caso de enfermedad | ||||||
| Domingo 07 de Marzo de 2021 | ||||||
| Por: Reuters | ||||||
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La Oficina Federal para la Seguridad en el Cuidado de la Salud (BASG) ha recibido dos informes en una conexión temporal con una vacuna del mismo lote de la vacuna AstraZeneca en la clínica del distrito de Zwettl (en la provincia de Baja Austria)", dijo. Una mujer de 49 años murió como resultado de graves trastornos de la coagulación, mientras que una mujer de 35 años desarrolló una embolia pulmonar y se está recuperando, agregó. Una embolia pulmonar es una enfermedad pulmonar aguda causada por un coágulo de sangre desprendido. Actualmente no hay evidencia de una relación causal con la vacuna", aclaró la BASG. El periódico suizo Niederoesterreichische Nachrichten, así como la emisora ORF y la agencia de noticias APA informaron que las mujeres eran enfermeras que trabajaban en la clínica Zwettl. La BASG dijo que la coagulación de la sangre no estaba entre los efectos secundarios conocidos de la vacuna, y que prosigue su investigación enérgicamente para descartar por completo cualquier posible vínculo. Como medida de precaución, las existencias restantes del lote de vacuna afectado ya no se emiten ni se aplican", agregó. AstraZeneca no hizo comentarios de inmediato cuando fue contactada. La agencia de noticias APA citó a AstraZeneca diciendo que la empresa estaba en contacto con las autoridades austriacas y que apoyaría plenamente la investigación. Señaló que la vacuna había sido aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos y la Organización Mundial de la Salud sobre la base de un programa clínico mundial en el que participaron 23 mil participantes. Todas estas evaluaciones han concluido que la vacuna AstraZeneca covid-19 es segura y efectiva", dijo la compañía citada por APA. Los reguladores de la Unión Europea aprobaron el 30 de enero el producto, diciendo que era efectivo y seguro de usar. Las reacciones adversas observadas en los ensayos fueron de corta duración en su mayor parte y no se informaron problemas de coagulación sanguínea. |
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